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    2022-01-31 00:01:21 


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      2022-03-18 17:19:20 

        该文报道了ABCG1一个呈现向胞内开口构象的三维结构。由于同时结合了ATP和底物分子,该结构处于构象变化交替的中间态。基于结构分析、生物化学和细胞生物学实验,作者鉴定了ABCG1结合胆固醇底物的氨基酸残基,阐释了蛋白-底物的相互作用模式,并发现在底物结合口袋出口处存在一组苯丙氨酸残基对于底物转运非常重要。相应的生物化学实验揭示了ABCG1活性同时依赖于胆固醇接收器—高密度脂蛋白HDL。研究人员还借助质谱技术,发现在蛋白底物结合口袋附近特异性结合的鞘磷脂组分。结构分析和功能实验结果显示,该鞘磷脂分子是ABCG1介导胆固醇转运所必需的。基于上述实验结果,作者提出了一个ABCG1介导胆固醇外排机制模型:鞘磷脂协助胆固醇与ABCG1结合,并参与形成完整的结合口袋以稳定底物分子,胞外结合的HDL促进胆固醇从ABCG1底物口袋中外排(图1)。该研究不仅揭示了ABCG1与胆固醇的相互作用模式以及HDL对于胆固醇外排转运的重要性,也进一步完善了胆固醇代谢的调控网络,对胆固醇代谢失调相关疾病的防治具有重要的理论指导意义。感觉入戏了

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    2022-04-08 00:06:59 

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    这个文,很绝哦

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